走近羊抗鼠IgG
羊抗小鼠IgG是由小鼠IgG免疫羊制备而来的，，，获得方式如下：
1.免疫小鼠：
为了制备羊抗鼠，，，首先需要将小鼠注射含有免疫原的混合物，，，例如纯化的重组蛋白或细胞表达的蛋白等。。。。通常，，这些免疫原是从大量生产的鼠源蛋白中提取的，，，，以获得足够的量供制备免疫小鼠使用。。。。
2.收集血清：
接下来，，，需要收集免疫小鼠所产生的血清，，，血清中存在着与免疫原结合的抗体。。通常，，，在注射后的2-3周内，，，，小鼠的血液中会出现可检测到的抗体水平。。。。
3.分离抗体：
血清中不仅包含特异性抗体，，，还包含其他非特异性抗体。。为了得到纯化的特异性抗体，，，需要分离抗体。。可以通过不同的方法，，，如盐析、、、、凝胶过滤或亲和纯化等，，，将特异性抗体从非特异性抗体和其他蛋白质中分离出来。。
4.免疫山羊：
最后将免疫小鼠所产生的特异性抗体注射到山羊体内。。。这样，，羊就会产生反应特异性抗体，，也就是羊抗鼠IgG。。。
5.抗体纯化：
抗体采用免疫亲和层析柱纯化。。。
对比案例
以相同条件夹心法项目，，，在大板C线处包被博梵及竞品两家羊抗鼠lgG，，，，分别在胶体金法免疫层析和荧光免疫层析上同时做对比实验，，，，考察结合表现：
实验对比结果及现象：以相同方法学在不同微球标记方法上，，分别测试本产品与竞品两家羊抗鼠lgG，，，，在金标免疫层析上跑阴性样本即可看出C线结合能力，，，竞品并未有本产品条带深；在荧光免疫层析上两家均有着随着阳性样本浓度升高而C线数值降低的现象，，，，这与所用抗体属源有关，，，而单看C值数据即可发现两组数据有着明显的差别，，本产品有着较好的结合能力；
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